医疗器械生产商Adagio Medical Holdings，， Inc．宣布，，已向美国食物药品监视治理局(FDA)提交了vCLAS?心室消融系统的上市前批准申请。。

该系统用于治疗药物难治性、复发性、一连性单形性室性心动过速患者，，这些患者伴有缺血性或非缺血性结构性心脏病。。此次PMA申请获得了FULCRUM-VT要害性IDE试验数据的支持。。

该单臂研究共纳入来自20个领先电心理中心的209例患者。。

试验数据显示，，急性临床乐成率达97.4%，，6个月随访效果显示，，84.3%的患者未泛起ICD电击治疗，，仅2.4%爆发主要不良事务，，78%的患者镌汰或停用了抗心律失常药物。。

值得注重的是，，vCLAS在缺血性和非缺血性心肌病患者中体现出相同的临床有用性，，解决了现在VT消融领域最大的未知足需求。。Adagio Medical首席执行官Todd Usen体现，，此次PMA申请提交对公司和众多室性心动过速患者而言都是一个决议性时刻，，现在这些患者尚无专门的治疗解决计划。。

该公司专有的超低温消融手艺旨在通过心内膜入路，，在病变和康健心脏组织中形成大而长期的消融灶。。

虽然Adagio Medical向FDA提交vCLAS?心室消融系统上市前批准申请短期内仍保存一些争议，，但恒久价值被普遍看好。。