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调酒师：GLIX1抗癌机制获ASCO 2026新数据支持|BioLineRx与Hemispherian AS于5月22日联合宣布，，，，，
，将在2026年美国临床肿瘤学会年会上宣布两项关于GLIX1的临床前研究数据。。。。。ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。。。。。|GLIX1是一款首创、口服、可穿透血脑屏障的小分子TET2酶激活剂。。。。。TET2在癌症中通常受到抑制，，，，，
，GLIX1通过恢复其活性，，，，，
，诱导DNA太已往甲基化，，，，，
，触发DNA碱基切除修复机制，，，，，
，导致单链DNA断裂累积并最终转化为癌细胞内的致死性双链断裂。。。。。这一立异机制在多种肿瘤类型中具有普遍的适用性。。。。。|此次宣布的两项摘要划分聚焦于GLIX1的简单疗法潜力和联合治疗战略。。。。。数据显示，，，，，
，在多项体内胶质母细胞瘤模子中，，，，，
，口服GLIX1显示出强盛的抗肿瘤活性和显著的生涯获益，，，，，
，且动物体内耐受性优异，，，，，
，最高剂量达2000mg/kg。。。。。在TMZ耐药的患者泉源异种移植模子中，，，，，
，GLIX1依然展现了稳健的抗肿瘤效果，，，，，
，而TMZ比照组则无显着疗效。。。。。|另一项研究批注，，，，，
，GLIX1与PARP抑制剂联用，，，，，
，在多种癌细胞系中爆发了协同细胞毒效应，，，，，
，包括那些通常对PARP抑制剂单药不敏感的肿瘤类型，，，，，
，为联合治疗战略提供了充分的理论依据。。。。。|BioLineRx首席执行官Philip Serlin体现，，，，，
，公司已于2026年第一季度启动了GLIX1治疗GBM的首小我私家体1/2a期临床试验，，，，，
，很是兴奋能在ASCO上展示这些支持其新颖作用机制并为其临床开发提供充分依据的临床前数据。。。。。1/2a期临床试验的剂量递增部分预计招募约30名复发性、希望性GBM患者，，，，，
，2026年下半年有望获得中期更新数据，，，，，
，完整效果预计在2027年宣布。。。。。 (?251)

过来人：Stellantis CEO：思量在墨西哥、加拿大生产中国品牌车型，，，，，
，美国暂无妄想|Stellantis首席执行官Antonio Filosa于5月22日体现，，，，，
，公司正思量在墨西哥和加拿大扩大与中国相助同伴零跑汽车的相助，，，，，
，可能在这两个市场生产中国品牌车型，，，，，
，但美国市场现在没有空间。。。。。|Filosa在底特律周围Stellantis北美总部举行的投资者日活动后体现，，，，，
，他以为墨西哥市场保存时机，，，，，
，加拿大或许也有空间。。。。。此前彭博社已报道，，，，，
，Stellantis正与零跑汽车就在加拿大安简陋省布兰普顿的闲置工厂生产电动车举行洽谈。。。。。该工厂自2024年关闭后，，，，，
，一直面临产能闲置问题，，，，，
，若协议落地，，，，，
，零跑将成为首个在北美实现本土化生产的中国新势力品牌。。。。。|Filosa同时明确扫除了在美国本土生产中国品牌汽车的可能性。。。。。他体现现在美国没有空间，，，，，
，看不到。。。。。这一判断基于美国对中国汽车制造商进入北美市场的一连担心。。。。。古板车企一直担心中国车企可能通过相助渠道渗透至美国消耗者市场，，，，，
，而美国政策层面临中国汽车的准入态度也一连趋严。。。。。|加拿大则展现出相对开放的态度。。。。。该国现在允许每年入口4.9万辆中国制造电动车用于零售，，，，，
，关税率为6.1%。。。。。布兰普顿工厂若实现零跑车型落地，，，，，
，将成为突破北美商业壁垒的主要跳板。。。。。|Stellantis持有零跑汽车21%股份，，，，，
，是最大股东。。。。。双方于2023年建设合资公司，，，，，
，Stellantis持股51%，，，，，
，拥有零跑车型大中华区以外独家生产和销售权。。。。。Filosa体现，，，，，
，深化相助有助于提升销量、借鉴中方手艺并分摊资源开支。。。。。|在美国市场，，，，，
，Filosa体现公司仍看好与非中国品牌的相助时机，，，，，
，本周宣布与捷豹路虎探索产品开发相助即为例证。。。。。剖析人士指出，，，，，
，Stellantis正接纳双轨战略，，，，，
，在美国追求与非中国品牌协同，，，，，
，同时在加拿大和墨西哥审慎推进中国品牌车型的本土化生产。。。。。 (?876)

健身教练：默沙东K药联合Padcev获欧盟CHMP起劲意见，，，，，
，用于治疗顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌|默沙东于5月22日宣布，，，，，
，欧洲药品治理局人用药品委员会已接纳起劲意见，，，，，
，推荐批准KEYTRUDA联合Padcev用于治疗顺铂不耐受的可切除肌层浸润性膀胱癌成人患者，，，，，
，作为新辅助治疗并在根治性膀胱切除术后继续作为辅助治疗。。。。。|该起劲意见基于要害性III期KEYNOTE-905试验的起劲效果。。。。。该试验在顺铂不耐受或拒绝接受含顺铂化疗的MIBC患者中，，，，，
，较量了围手术期K药联合Padcev治疗与纯粹手术的效果。。。。。数据显示，，，，，
，联合治疗组将疾病复发、希望或殒命的危害显著降低了60%，，，，，
，总生涯期危害降低了50%。。。。。别的，，，，，
，联合治疗组的病理完全缓解率显著提高至57.1%，，，，，
，而纯粹手术组仅为8.6%。。。。。|默沙东体现，，，，，
，欧盟约有50%的MIBC患者因肾功效不全、心力衰竭或听力受损等缘故原由无法耐受顺铂化疗，，，，，
，而这一患者群体恒久以来新辅助治疗选择十分有限，，，，，
，保存高度未知足的医疗需求。。。。。|该联合疗法在围手术期的清静性与已知的清静性特征一致，，，，，
，未视察到新的清静信号。。。。。最常见的不良事务包括瘙痒、脱发、腹泻、疲劳和血虚。。。。。|此次起劲意见也包括皮下注射剂型KEYTRUDA SC。。。。。欧洲委员会预计将在2026年第三季度前做出最终审批决议。。。。。若获批准，，，，，
，该决议将适用于欧盟所有27个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。。。。。现在该联合疗法已在美国获得批准用于相同顺应症。。。。。 (?63)