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作家：一季度韩国前五大企业出口占比达44%|周日宣布数据显示，，受人工智能热潮发动，，全球存储芯片需求激增，，三星电子、SK海力士等五家头部企业，，一季度出口额占韩国出口总额比重约44%。。
。。|韩国统计数据部分数据显示，，今年一季度，，这五家企业合计出口额957亿美元，，韩国整体出口规模为2199亿美元，，头部企业出口占比43.5%。。
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信使：阿斯利康将在ASCO 2026宣布多项III期数据，，涵盖肝癌、乳腺癌、膀胱癌及有数病疗法|阿斯利康于5月22日宣布，，将在5月29日至6月2日举行的2026年美国临床肿瘤学会年会上，，宣布凌驾85篇摘要，，涵盖10款已获批药物和13款潜在新药，，其中包括25项口头报告。。
。。焦点看点如下：|在肝癌方面，，将宣布EMERALD-3 III期试验效果。。
。。该试验评估了Imfinzi联合Imjudo、仑伐替尼及TACE治疗适合栓塞治疗的不可切除肝细胞癌患者。。
。。此前宣布的数据显示，，该联合计划在无希望生涯期主要终点上实现了统计学显著且具有临床意义的改善，，总生涯期也显示出改善趋势。。
。。|在乳腺癌方面，，将宣布多项III期数据，，包括SERENA-6试验中camizestrant联合CDK4/6抑制剂的最终PFS2效果，，DESTINY-Breast09试验中Enhertu联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的探索性剖析，，以及TROPION-Breast02试验中Datroway一线治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂的三阴性乳腺癌的特殊疗效终点。。
。。|在膀胱癌方面，，将宣布POTOMAC III期试验的5年总生涯期剖析，，该试验评估了Imfinzi联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的疗效。。
。。探索性剖析显示，，该计划在治疗第一年内将高危疾病事务数目镌汰近一半，，并延伸了患者保存膀胱的时间。。
。。|在有数病方面，，将展示anselamimab的III期临床项目数据。。
。。这是一种潜在的首创抗纤维化疗法，，用于治疗新诊断轻链型淀粉样变性患者。。
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杠精本精：吉祥德Hepcludex获FDA批准用于慢性丁型肝炎 填补治疗空缺|吉祥德科学公司5月22日宣布，，美国食物药品监视治理局已批准Hepcludex注射液，，用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒熏染。。
。。Hepcludex是美国首个获批用于慢性HDV熏染的疗法。。
。。|HDV是一种仅爆发于乙型肝炎病毒熏染者中的严重肝病，，可迅速导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭甚至殒命。。
。。FDA药物评价与研究中心熏染病办公室署理主任Wendy Carter体现，，此次批准填补了慢性HDV熏染患者的治疗空缺，，为这一此前无FDA批准疗法的患者群体带来了新希望。。
。。|Hepcludex的获批基于III期MYR301试验数据。。
。。该试验将患者随机分派至连忙接受Hepcludex 8.5 mg逐日一次治疗组或延迟治疗组。。
。。在第48周时，，Hepcludex组的综合应答率为48%，，而延迟治疗组仅为2%。。
。。Hepcludex组HDV RNA不可检测率为20%，，延迟治疗组为0%。。
。。在第96周和第144周时，，Hepcludex组HDV RNA不可检测率划分提升至36%和50%。。
。。|Hepcludex是一种首创的进入抑制剂，，通过阻断HDV和HBV进入肝细胞施展作用。。
。。Hepcludex可能泛起的副作用包括超敏反应、注射部位反应、头痛、腹痛、疲劳和瘙痒等。。
。。药品标签附有黑框忠言，，提醒停用Hepcludex可能导致HDV及HBV熏染急性加重。。
。。|FDA已授予Hepcludex突破性疗法认定和孤儿药认定，，并通过加速批准途径获批。。
。。吉祥德首席医疗官Dietmar Berger体现，，此次批准标记着美国HDV患者的历史性里程碑，，有望改变该疾病的治疗轨迹。。
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