公司已与FDA就VYD2311的儿科研究妄想告竣一致
，，，，DRUMMER试验将评估该药在0至11岁儿童中的免疫原性和清静性
。。。。LIBERTY III期试验将直接较量VYD2311与mRNA新冠疫苗的清静性和免疫学特征
，，，，预计近期启动招募
。。。。

别的
，，，，公司妄想于2026年年中启动VYD2311用于长新冠及疫苗损伤患者的II期试验
。。。。体外数据显示
，，，，PEMGARDA和VYD2311对Omicron BA.3.2.2变种一连坚持中和活性
。。。。

公司以为
，，，，单抗作为疫苗替换计划
，，，，可能为弱势群体提供更好的耐受性和更普遍的变异防护
。。。。

DECLARATION要害试验于3月完成起源入组
，，，，随后触发预先指定的样本量重估
，，，，新增约500名受试者
，，，，顶线数据宣布时间由此前预期的年中延至第三季度
。。。。

自力数据监查委员会在审查非盲态清静性数据后
，，，，建议将给药后监测时间从两小时缩短至30分钟
，，，，公司已据此修改试验计划
。。。。别的
，，，，委员会还建议允许孕妇及哺乳期女性入组
，，，，作废育龄女性避孕要求
，，，，并免去第8天、第38天和第68天的预设清静性访视
。。。。

Invivyd克日宣布2026年第一季度财报
。。。。数据显示
，，，，公司焦点产品PEMGARDA实现净产品收入1370万美元
，，，，较上年同期的1130万美元增添22%
。。。。

阻止一季度末
，，，，公司持有现金及现金等价物1.842亿美元
。。。。4月份
，，，，公司通过场内股票刊行机制特殊筹集约2000万美元毛收益
。。。。受VYD2311要害临床试验DECLARATION相关支出推动
，，，，研发用度从上年同期的1060万美元增至3070万美元
，，，，净亏损扩大至4140万美元
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